产品简介
蛋白质鉴定是基于高通量液相色谱 - 串联质谱技术（LC-MS/MS），遵循Bottom-up 自下而上蛋白质组学经典策略，对生物样本中的蛋白质进行精准识别、序列匹配、翻译后修饰解析、物种注释及功能分析的一站式科研技术服务。
通过将复杂蛋白质混合物酶解为小分子多肽，经高分辨质谱采集精确质荷比与二级碎片信息，结合专业数据库检索比对，实现从单一纯蛋白、凝胶分离蛋白、免疫共沉淀产物，到细胞、组织、体液等复杂生物样本的全局蛋白定性与定量分析，为生命科学研究、疾病机制探索、药物靶点发现、生物制品质控等提供核心数据支撑。
本服务可实现蛋白质的精准身份确认、丰度差异比较、修饰位点定位、互作蛋白筛选、结构与功能注释，是蛋白质组学、分子生物学、临床医学、农业与食品科学等领域不可或缺的基础支撑技术。
技术流程
蛋白质鉴定技术流程示意图
样本类型
- 胶点 / 胶条鉴定：SDS-PAGE 凝胶上目标蛋白条带 / 斑点的单一蛋白鉴定，适配 IP、Co-IP、Pull-down 纯化产物。
- 溶液蛋白鉴定：蛋白溶液、冻干粉、蛋白粗提物的定性分析。
- 靶蛋白修饰位点鉴定： 磷酸化、糖基化、乙酰化、泛素化、甲基化等翻译后修饰位点鉴定与定量
- 全谱蛋白质组鉴定：细胞、组织、体液等复杂样本的全局蛋白鉴定
技术优势
- 超高精度平台：TIMSTOF HT/ORBITRAP FUSION LUMOS等高分辨质谱，分辨率＞10⁵、质量精度＜1ppm，结果准确率＞99%。
- 无物种限制：适配人、动物、植物、微生物、病毒等所有物种。
- 样本兼容性强：接受胶条、溶液、冻干粉、组织、细胞、体液、FFPE 切片等多种类型。
- 周期稳定：基础鉴定5-7 个工作日，修饰7-10 个工作日。
- 结果可靠：严格质控，假阳性率＜1%，提供完整原始数据与可重复分析流程。
- 售后支持：提供结果解读、论文图表优化、实验方案设计咨询。
送样要求
- 样本
- 胶条 / 胶点
- 规格
- 条带清晰可见
- 备注
- 避免污染
- 样本
- 蛋白溶液
- 规格
- 总量≥2ug
- 备注
- 需备注溶液成分
- 样本
- 细胞 / 组织
- 规格
- 细胞≥10^5个，，组织≥10mg
- 备注
- 液氮速冻或 - 80℃保存
| 样本 | 规格 | 备注 |
|---|---|---|
| 胶条 / 胶点 | 条带清晰可见 | 避免污染 |
| 蛋白溶液 | 总量≥2ug | 需备注溶液成分 |
| 细胞 / 组织 | 细胞≥10^5个，，组织≥10mg | 液氮速冻或 - 80℃保存 |
参考文献
1. IP后银染，切取差异条带送样
参考文章：W.-S. Wei, et al. TRIM65 supports bladder urothelial carcinoma cell aggressiveness by promoting ANXA2 ubiquitination and degradation, Cancer Letters (2018), doi: 10.1016/j.canlet.2018.07.036.
2. TAP后银染，切取条带送样
参考文章：Zhang H-J, et al. (2018) Epstein-Barr virus activates F-box protein FBXO2 to limit viral infectivity by targeting glycoprotein B for degradation. PLoS Pathog 14(7): e1007208. https:// doi.org /10.1371 /journal.ppat. 1007208.
参考文章：Teng, Kai et al. “KIFC1 is activated by TCF-4 and promotes hepatocellular carcinoma pathogenesis by regulating HMGA1 transcriptional activity.” Journal of experimental & clinical cancer research : CR vol. 38,1 329. 24 Jul. 2019, doi:10.1186/s13046-019-1331-8
参考文章：Yang, Min-Hui et al. “Nuclear lncRNA HOXD-AS1 suppresses colorectal carcinoma growth and metastasis via inhibiting HOXD3-induced integrin β3 transcriptional activating and MAPK/AKT signalling.” Molecular cancer vol. 18,1 31. 1 Mar. 2019, doi:10.1186/s12943-019-0955-9
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