非靶向代谢组学 (LC-MS)

非靶向代谢组学 (LC-MS)

代谢组学

产品简介

LC-MS非靶向代谢组学是一种无偏向性的检测技术,旨在对生物样本中的所有内源性小分子代谢物进行全面、系统的分析。通过高通量、高灵敏度的液质联用(LC-MS)平台,结合先进的生物信息学方法,该技术能够发现新的代谢物、揭示潜在的生物标志物,并阐明复杂的代谢调控网络。

技术优势

1. 超高灵敏度检测:采用最新一代高分辨质谱仪(如Orbitrap Astral Zoom/Q-Exactive HF),结合优化的色谱分离条件,实现对低丰度代谢物的精准捕获,检测动态范围超过4个数量级。

2. 全面数据库覆盖:整合自建高标准二级质谱库(含1W+代谢物)与公共数据库(如Metlin、Lipidmaps、HMDB等),确保定性结果的准确性与可靠性。

3. 严格质控体系:通过使用QC样本、空白样本和内标,对分析全过程进行监控,确保数据质量的稳定性和批次间的可重复性。

技术流程


技术流程

LC-MS非靶向代谢组学技术流程

关键节点

1. 样本前处理:根据样本类型(组织、血清、细胞等)采用优化的提取方案,高效沉淀蛋白并提取代谢物。

2. 数据采集:采用数据依赖性采集(DDA)模式,在正负离子模式下分别采集,最大化代谢物覆盖度。

3. 代谢物鉴定:基于精确质量数、同位素分布和二级碎片离子谱图,与自建库和公共谱图库进行匹配。

4. 生信分析:提供包含主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)、火山图、热图、聚类分析、KEGG通路富集等在内的10+项标准分析内容,并支持个性化高级分析。

案例展示

摘要Xiong F, Zhang X, Jiang Y, et al. An Integrated Analysis of the Role of Gut Microbiome-Associated Metabolites in the Detection of MASH-Related Cirrhosis. Metabolites. 2024;14(12):681.

案例展示

摘要Hou Y, Li Y, Li J, Zhao X. Untargeted metabolomics revealed that quercetin improves rat renal metabolic disorders induced by chronic unpredictable mild stress. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2025;398:14257-14271.

案例展示

送样要求

样本类型
血清/血浆
最低送样量
≥200 μL
保存与运输条件
-80℃保存,干冰运输
注意事项
避免溶血,建议分装后冻存,避免反复冻融
样本类型
动物组织
最低送样量
≥50 mg
保存与运输条件
液氮速冻,-80℃保存,干冰运输
注意事项
取样后尽快(<30分钟)置于液氮中
样本类型
尿液
最低送样量
≥500 μL
保存与运输条件
-80℃保存,干冰运输
注意事项
推荐使用晨尿或24小时混合尿
样本类型
细胞/微生物
最低送样量
≥1×10⁷个细胞
保存与运输条件
淬灭代谢后收集沉淀,-80℃保存,干冰运输
注意事项
建议至少6个生物学重复
样本类型
植物组织
最低送样量
≥50 mg
保存与运输条件
液氮速冻,-80℃保存,干冰运输
注意事项
推荐设置独立生物学重复(≥6个)
样本类型
粪便/肠道内容物
最低送样量
≥50 mg
保存与运输条件
液氮速冻,-80℃保存,干冰运输
注意事项
需快速取样,避免常温降解
样本类型
极微量样本
最低送样量
1个卵细胞 / 1 mg组织
保存与运输条件
专用采集管,干冰运输
注意事项
需提前与技术支持沟通确认方案

通用要求: 1. 生物学重复:常规实验每组建议6-10个;临床队列研究每组建议≥25例。 2. 样本标识:请使用防水标签清晰标注样本编号,并随附样本信息单。 3. 运输:请使用足量干冰(5-10公斤/天),确保样本抵达时仍处于干冰包裹状态。

深圳市微纳菲生物技术有限公司

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